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A caneta para emagrecimento Poviztra 1,7mg foi desenvolvida para auxiliar na perda de peso e na manutenção dos resultados ao longo do tempo. Para que o tratamento tenha eficácia, é fundamental que seja associado a uma alimentação equilibrada e à prática regular de atividades físicas. Sua indicação inclui:
O uso é destinado a pacientes que apresentem condições de saúde relacionadas ao excesso de peso, como diabetes tipo 2, pressão alta, alterações nos níveis de gordura no sangue (dislipidemia), apneia do sono ou antecedentes de doenças cardiovasculares.
Poviztra também pode ser prescrito para adolescentes a partir dos 12 anos com obesidade infantil e peso acima de 60 kg, sempre com acompanhamento médico rigoroso durante o tratamento.
Cada dispositivo de aplicação contém 6,8 mg de semaglutida em 3,0 mL de solução injetável (2,27 mg/mL de semaglutida) e libera 4 doses de 1,7 mg de semaglutida, além de alguns excipientes:
O princípio ativo presente no Poviztra é a semaglutida, uma substância que imita a ação do hormônio GLP-1 (peptídeo semelhante ao glucagon-1), produzido naturalmente pelo intestino após a ingestão de alimentos.
Essa substância age nas regiões do cérebro responsáveis pela regulação do apetite, promovendo uma sensação prolongada de saciedade, diminuindo a fome e, como resultado, reduzindo o consumo de alimentos e calorias.
Além disso, a semaglutida ajuda a controlar os níveis de glicose no sangue, desacelera o esvaziamento do estômago (processo em que o alimento passa para o intestino) e contribui para o gerenciamento do peso corporal.
Para que a redução de peso seja efetiva e os resultados sejam sustentados ao longo do tempo, é indispensável que o tratamento seja acompanhado por reeducação alimentar.
Para iniciar o tratamento, é indispensável contar com uma prescrição médica e manter um acompanhamento profissional constante. A aplicação é realizada por via subcutânea (debaixo da pele), com uma injeção semanal.
A dose deve ser administrada sempre no mesmo dia da semana e, preferencialmente, no mesmo horário, independentemente de você ter se alimentado ou não.
O tratamento começa com 0,25 mg por semana. A dose é aumentada de forma progressiva a cada quatro semanas até atingir a dose de manutenção, que é de 2,4 mg semanais. Esse ajuste gradual tem como objetivo reduzir o risco de enjoos e desconfortos gastrointestinais.
Caso surjam efeitos adversos intensos, como náuseas ou vômitos fortes, o médico pode optar por adiar o aumento da dose ou mantê-la por mais tempo até que o organismo se adapte adequadamente.
Para adolescentes, o esquema de aumento de dose é o mesmo, porém não é indicada a administração de quantidades superiores a 2,4 mg por semana.
A aplicação do Poviztra deve ser feita nas seguintes áreas:
O medicamento não deve ser aplicado em veias ou músculos. Para evitar irritações ou lesões na pele, recomendamos alternar o local das injeções a cada nova dose.
Se houver qualquer insegurança sobre como utilizar a caneta de aplicação, é essencial buscar orientação com um profissional de saúde, como médico, enfermeiro ou farmacêutico, antes de fazer a primeira aplicação.
Assim como outros medicamentos, o uso de Poviztra pode provocar efeitos colaterais. No entanto, isso não significa que todas as pessoas que utilizarem o tratamento irão senti-los. De forma geral, essas reações costumam ser leves e tendem a desaparecer naturalmente após alguns dias ou semanas de uso.
Se surgirem sintomas mais sérios, como dor abdominal forte, vômitos constantes, inchaço no rosto ou dificuldade para respirar, é necessário suspender o uso do medicamento imediatamente e buscar atendimento médico de urgência.
O Poviztra não deve ser utilizado por:
Este medicamento foi indicado especificamente para o seu caso e não deve ser compartilhado com outras pessoas.
O Poviztra 1,7mg não substitui a insulina e é contraindicado para pessoas com diabetes tipo 1 ou em casos de cetoacidose diabética. Antes de qualquer procedimento cirúrgico que envolva anestesia, é indispensável informar a equipe médica sobre o uso do medicamento.
Se você notar uma dor abdominal forte e constante, suspenda imediatamente o uso do medicamento e procure atendimento médico, pois isso pode indicar um quadro de pancreatite (inflamação aguda do pâncreas).
Nos primeiros dias ou semanas de tratamento com Poviztra 1,7mg, podem surgir sintomas como náuseas, vômitos ou diarreia. Como essas reações podem causar perda de líquidos (desidratação), é muito importante manter uma boa hidratação, especialmente se você já tiver alguma condição que afete os rins.
O risco de queda acentuada da glicose aumenta quando o Poviztra é usado junto com insulina ou medicamentos do grupo das sulfonilureias. Nessas situações, o médico pode ajustar as doses desses remédios e orientar um monitoramento mais frequente dos níveis de glicemia.
Fique atento aos sinais de hipoglicemia, como: fraqueza, tremores, suor excessivo, palpitações, fome intensa e confusão mental.
Em pacientes que já apresentam retinopatia diabética, o tratamento com Poviztra pode causar uma piora temporária da visão, especialmente quando é utilizado em conjunto com a insulina.
Caso perceba qualquer alteração visual, comunique imediatamente seu médico para que ele avalie o quadro e, se necessário, encaminhe você a um oftalmologista.
Em casos extremamente raros, pode ocorrer uma condição grave chamada neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NOIA), que pode levar à perda súbita da visão. Se houver piora repentina da visão, suspenda o uso do medicamento e procure atendimento médico de emergência.
Informe seu médico se estiver grávida, planejando engravidar, suspeitar de gravidez ou estiver amamentando. O uso de Poviztra não é indicado durante a gestação, pois ainda não há estudos suficientes que comprovem sua segurança para o feto.
Mulheres em idade fértil devem utilizar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento. Caso haja intenção de engravidar, recomenda-se interromper o uso do medicamento pelo menos dois meses antes de tentar a concepção.
Durante a amamentação, o uso também deve ser evitado, já que não há evidências suficientes que confirmem se a semaglutida é excretada no leite materno.
Existe a possibilidade de o medicamento afetar sua capacidade de concentração, especialmente durante episódios de baixo nível de açúcar no sangue (hipoglicemia). Caso experimente sintomas como vertigem, sensação de fraqueza ou desorientação, é aconselhável que você não conduza veículos nem opere máquinas.
É essencial que você notifique o seu médico sobre todos os fármacos, produtos naturais e suplementos que estiver consumindo. O Poviztra tem a capacidade de alterar a maneira como certos medicamentos de uso oral são absorvidos, incluindo:
É proibido utilizar o Poviztra em conjunto com outros medicamentos injetáveis, a menos que haja uma orientação e aprovação explícita do seu médico.
Se a aplicação semanal for perdida, siga as seguintes instruções:
Caso você tenha esquecido de administrar o medicamento por diversas semanas, procure seu médico para orientação sobre o melhor modo de retomar o tratamento. Pode ser necessário reiniciar com o aumento gradual das doses.
O uso de uma quantidade de Poviztra maior que a indicada pode resultar em náuseas e vômitos intensos, diarreia e desidratação severa (perda de líquidos).
Se isso ocorrer, você deve buscar atendimento médico de emergência imediatamente, levando a caixa do medicamento ou a caneta injetora utilizada.
O produto deve ser mantido sob refrigeração, em uma faixa de temperatura de 2°C a 8°C. É essencial evitar que congele e garantir que esteja protegido da luz.
Após a primeira vez de uso, a caneta pode ser mantida fora da geladeira, em temperatura ambiente (máximo de 30°C), por um período que não ultrapasse 6 semanas. Coloque sempre a tampa protetora de volta. Não utilize o medicamento após a data de vencimento.
A solução de Poviztra 1,7mg deve ser transparente e sem cor. Não utilize o injetável se ele parecer leitoso (turvo) ou se notar a presença de quaisquer partículas.
Guarde o medicamento em um local seguro, longe do acesso de crianças.
Poviztra e Wegovy contêm o mesmo princípio ativo, a semaglutida, e atuam de forma idêntica no organismo, proporcionando o controle do apetite e a perda de peso.
Os medicamentos se diferem no fabricante, nome comercial e apresentação. Ambos têm eficácia e segurança similares quando utilizados de acordo com a prescrição médica, mas apenas devem ser trocados sob orientação profissional.
A escolha entre esses medicamentos depende das suas necessidades específicas. Por essa razão, utilize a opção que o seu médico indicar.
Você pode comprar o Poviztra 1,7mg em nossas lojas, pelo site, aplicativo, WhatsApp ou Drogatel.
Poviztra 1,7mg é um medicamento vendido sob prescrição médica e com retenção da 2ª via da receita, por isso, caso você realize a compra através dos canais digitais (site, aplicativo, WhatsApp ou Drogatel) precisará comparecer à loja com a receita médica no prazo de até 24 horas após a realização do pedido.
Consulte nossas farmacêuticas e/ou farmacêuticos, que são profissionais especializados, e estão à disposição para te atender sempre que precisar.
Para isso, você pode entrar em contato conosco pela Central de Atendimento da Araujo, pelo Drogatel - (31) 3270-5000 - ou ir até uma de nossas lojas.
Isabel Cristina Peixoto Dias
CRF 23.179
Este conteúdo foi criado sob a supervisão técnica da Farmacêutica responsável.
| Marca | Poviztra |
|---|---|
| Fabricante | Novo Nordisk |
| RMS | 1.1766.0042.004-5 |
| Composição | SEMAGLUTIDA 1.7MG |
| Mapa | INEXISTENTE |
| Indicação | Semaglutida é indicado no tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlada, como adjuvante à dieta e exercício. |
| Contra Indicação | Hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer um dos excipientes listados em “Composição”. (Excipientes: fosfato de sódio dibásico di-hidratado, propilenoglicol, fenol, ácido clorídrico (ajuste de pH), hidróxido de sódio (ajuste de pH) e água para injetáveis.) |
O efeito rebote pode ocorrer se o paciente não fizer mudanças efetivas em seu comportamento alimentar durante o tratamento.
Wegovy e Poviztra tem o mesmo princípio ativo e o emagrecimento depende do metabolismo e estilo de vida do paciente.
O consumo de doces pode comprometer a perda de peso e reduzir indiretamente a eficácia do Poviztra ao estimular picos de fome reativa.
A perda de peso depende de seu metabolismo e estilo de vida, mas é normal observar uma redução entre 2% e 5% do peso corporal após o primeiro mês de uso.
O dispositivo de aplicação dura cerca de 4 semanas, seguindo o esquema de uma aplicação por semana.
Os primeiros resultados podem aparecer entre 2 e 4 semanas, com o aumento progressivo da saciedade e redução da fome.
Durante o tratamento são recomendadas refeições leves, ricas em proteínas, verduras e grãos integrais. É recomendado não consumir frituras, açúcar e alimentos gordurosos, que podem aumentar os efeitos gastrointestinais.
Alguns medicamentos como anticoagulantes podem interferir com o tratamento, mas não cortam o efeito completo do Poviztra.
Combine o tratamento com dieta hipocalórica, acompanhamento nutricional e prática regular de exercícios físicos, conforme orientação médica.
Sim, é normal sentir uma fome, porém mais controlada, pois o medicamento aumenta a saciedade, mas não tem como objetivo eliminar a fome.
As náuseas são mais comuns no início do tratamento e tendem a ser leves, desaparecendo ou diminuindo com a adaptação do organismo à dose.
Não há um limite de tempo fixo, a duração é individualizada e determinada pelo médico, podendo se estender por meses ou anos.
A manutenção do peso exige a continuidade dos hábitos saudáveis adquiridos (dieta e exercícios) e, muitas vezes, o desmame gradual da medicação sob supervisão médica.
