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O medicamento injetável Poviztra 0,5mg é é utilizado para tratar a perda de peso e para ajudar a manter o peso alcançado, devendo ser usado em conjunto com uma alimentação balanceada e prática regular de atividade física.
Sua indicação é para adultos que possuem um Índice de Massa Corporal (IMC) de 30 kg/m2 ou mais (caracterizando obesidade), ou para indivíduos cujo IMC está na faixa de 27 a 30 kg/m2 (sobrepeso) e que também apresentam comorbidades ligadas ao excesso de peso, como diabetes tipo 2, pressão alta, níveis elevados de gordura no sangue (dislipidemia), apneia do sono ou histórico de problemas cardiovasculares.
Além disso, Poviztra pode ser prescrito para adolescentes a partir dos 12 anos de idade que tenham obesidade infantil e peso corporal superior a 60 kg, sendo crucial o monitoramento médico contínuo durante o uso.
Cada sistema de aplicação preenchido possui 2 mg de semaglutida em 1,5 mL de solução injetável (1,34 mg/mL de semaglutida) e libera 4 doses de 0,5 mg de semaglutida, além dos excipientes:
A composição de Poviztra inclui a semaglutida, um composto que simula os efeitos do hormônio GLP-1 (peptídeo-1 semelhante ao glucagon), que é liberado naturalmente pelo intestino após a alimentação.
Essa substância age diretamente nas regiões do cérebro que regulam o apetite, o que resulta em maior sensação de saciedade, diminuição da fome e, consequentemente, menor consumo de calorias.
Além disso, a semaglutida auxilia na estabilização do metabolismo da glicose, retarda o processo de digestão (esvaziamento do estômago) e facilita o controle do peso corporal.
O uso regular do medicamento, em conjunto com a mudança de hábitos alimentares, é fundamental para alcançar a perda de peso e sustentar os resultados a longo prazo.
O início do tratamento exige a prescrição e o monitoramento contínuo de um médico, sendo administrado por meio de injeções subcutâneas realizadas uma vez por semana.
A aplicação do medicamento deve ser feita no mesmo dia da semana e, idealmente, no mesmo horário, sem que haja necessidade de relação com as refeições.
A dose inicial sugerida é de 0,25 mg, aplicada semanalmente. Essa dose é aumentada de forma progressiva a cada quatro semanas, até que se chegue à dose de manutenção de 2,4 mg por semana. Essa elevação gradual da dose tem como objetivo minimizar a incidência de náuseas e outros desconfortos gastrointestinais.
Caso você apresente reações adversas significativas, como náuseas ou vômitos intensos, o médico pode optar por adiar o aumento da dose ou manter a dosagem atual até a adaptação total.
Para adolescentes, o esquema de dosagem é o mesmo. Contudo, doses que ultrapassem 2,4 mg não são aconselhadas.
A administração de Poviztra deve ser feita por injeção subcutânea (sob a pele) nas seguintes áreas:
É crucial não injetar o medicamento na veia (via intravenosa) ou no músculo (via intramuscular). O local da injeção deve ser mudado a cada semana, evitando assim a ocorrência de irritações na pele.
Se você tiver qualquer incerteza sobre como utilizar a caneta aplicadora, deve procurar orientação de um farmacêutico, enfermeiro ou médico antes de realizar a primeira aplicação.
Poviztra tem o potencial de provocar reações adversas, embora nem todos os usuários as manifestem. Na maioria dos casos, esses efeitos são de intensidade leve e tendem a desaparecer com o decorrer do tempo.
Se você apresentar sintomas severos, como forte dor na região do abdômen, vômitos que não param, inchaço no rosto ou dificuldade para respirar, pare de usar o medicamento e busque socorro médico de urgência.
O uso de Poviztra é proibido para os seguintes grupos:
Além disso, o medicamento não deve ser administrado em crianças com menos de 12 anos de idade.
Este medicamento foi receitado unicamente para o seu caso e não deve ser cedido a outras pessoas. Se tiver qualquer dúvida, experimentar reações adversas ou precisar de mais informações, consulte seu médico ou farmacêutico.
Poviztra 0,5 mg não deve ser usado como substituto da insulina e é contraindicado para quem tem diabetes tipo 1 ou cetoacidose diabética. Caso você tenha uma cirurgia programada com anestesia, informe que está utilizando Poviztra.
Se sentir uma dor abdominal forte e persistente, suspenda imediatamente a aplicação e procure auxílio médico, pois isso pode ser um sinal de inflamação aguda do pâncreas (pancreatite).
É possível que você experimente náuseas, vômitos ou diarreia, especialmente no início do uso de Poviztra 0,5 mg. Como esses sintomas podem levar à desidratação, é importante manter uma ingestão adequada de líquidos, sobretudo para pacientes com problemas renais.
A probabilidade de ter níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia) aumenta se Poviztra for usado em combinação com insulina ou medicamentos do grupo sulfonilureia.
Seu médico pode precisar ajustar a dosagem desses medicamentos e pedir para você monitorar sua glicemia com mais frequência. Os sinais de alerta incluem sensação de fraqueza, tremores, suor excessivo, coração acelerado, muita fome e confusão mental.
Se você já possui retinopatia diabética, o tratamento com Poviztra pode, temporariamente, levar a uma piora na visão, principalmente se você também estiver em uso de insulina.
Comunique seu médico se notar qualquer alteração visual, pois pode ser necessário modificar seu esquema de tratamento ou fazer exames com um oftalmologista.
Em situações raras, pode ocorrer uma complicação chamada neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NOIA), que causa perda repentina da visão. Se notar uma deterioração rápida na sua capacidade visual, interrompa o uso do medicamento na hora e procure atendimento médico de emergência.
Comunique seu médico imediatamente se estiver grávida, amamentando, planejando engravidar ou se houver suspeita de gravidez. O uso de Poviztra durante a gestação não é aconselhado, pois faltam dados conclusivos sobre a segurança para o feto.
Mulheres com possibilidade de engravidar devem usar métodos contraceptivos eficazes enquanto estiverem em tratamento.
Se a intenção for engravidar, é essencial interromper o uso do medicamento pelo menos 2 meses antes de tentar a concepção. O aleitamento materno também deve ser evitado durante o tratamento, uma vez que não se sabe se a semaglutida é transferida para o leite da mãe.
Este medicamento pode diminuir sua capacidade de atenção devido a possíveis episódios de hipoglicemia. Evite dirigir ou manusear máquinas se sentir fraqueza, tontura ou confusão.
Informe seu médico sobre todos os remédios, chás medicinais e suplementos que estiver utilizando. Poviztra pode modificar a absorção de certos medicamentos tomados por via oral, como:
Nunca utilize Poviztra em conjunto com outros medicamentos injetáveis sem a orientação e recomendação expressa do seu médico.
Caso você se esqueça de aplicar a dose, siga estas orientações:
Se houver o esquecimento de múltiplas doses, é necessário buscar aconselhamento médico para determinar a melhor forma de retomar o tratamento, que pode exigir um novo aumento gradual da dose.
A aplicação de uma dose maior do que a prescrita pode levar a quadros de náuseas intensas, vômitos, diarreia e desidratação. Nestas situações, procure imediatamente um serviço de saúde e leve consigo a embalagem do medicamento ou a caneta aplicadora utilizada.
Mantenha Poviztra refrigerado, em uma temperatura que se situe entre 2°C e 8°C. É essencial que o produto não seja congelado e que seja armazenado longe da luz.
Após a primeira aplicação, a caneta pode ser guardada em temperatura ambiente (máximo de 30°C) por um período de até 6 semanas. Certifique-se de manter a tampa de proteção na caneta e descarte o medicamento após a data de validade.
A solução de Poviztra 0,5 mg é, originalmente, transparente e sem cor. Não utilize o medicamento caso observe que ele está turvo ou contenha quaisquer partículas.
Guardar em local inacessível para crianças.
Você pode comprar o Poviztra 0,5mg em nossas lojas, pelo site, aplicativo, WhatsApp ou Drogatel.
Poviztra 0,5mg é um medicamento vendido sob prescrição médica e com retenção da 2ª via da receita, por isso, caso você realize a compra através dos canais digitais (site, aplicativo, WhatsApp ou Drogatel) precisará comparecer à loja com a receita médica no prazo de até 24 horas após a realização do pedido.
Consulte nossas farmacêuticas e/ou farmacêuticos, que são profissionais especializados, e estão à disposição para te atender sempre que precisar.
Para isso, você pode entrar em contato conosco pela Central de Atendimento da Araujo, pelo Drogatel - (31) 3270-5000 - ou ir até uma de nossas lojas.
Isabel Cristina Peixoto Dias
CRF 23.179
Este conteúdo foi criado sob a supervisão técnica da Farmacêutica responsável.
| Marca | Poviztra |
|---|---|
| Fabricante | Novo Nordisk |
| RMS | 1.1766.0042.002-9 |
| Composição | SEMAGLUTIDA 0.5MG |
| Mapa | INEXISTENTE |
| Indicação | Semaglutida é indicado no tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlada, como adjuvante à dieta e exercício |
| Contra Indicação | Hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer um dos excipientes listados em “Composição”. (Excipientes: fosfato de sódio dibásico di-hidratado, propilenoglicol, fenol, ácido clorídrico (ajuste de pH), hidróxido de sódio (ajuste de pH) e água para injetáveis.) |
Para reduzir enjoos e desconfortos gastrointestinais, coma devagar, evite comidas gordurosas, mantenha-se hidratado e não aumente a dose sem orientação médica.
Não há medicamentos conhecidos que anulem totalmente seus efeitos, mas o uso simultâneo com remédios que alteram a digestão ou o metabolismo pode interferir na absorção. Por isso, consulte seu médico para mais informações.
Associe o tratamento a uma alimentação balanceada, acompanhamento nutricional e prática regular de atividade física para otimizar os resultados.
Ambos contêm o mesmo princípio ativo, a semaglutida, e têm eficácia equivalente. A diferença está no fabricante e nas indicações comerciais de cada marca.
A perda de peso varia de pessoa para pessoa, mas é comum observar reduções entre 2% e 4% do peso corporal após o primeiro mês de tratamento.
Poviztra age nos receptores cerebrais do apetite, promovendo saciedade, reduzindo a fome e retardando o esvaziamento do estômago, o que diminui a ingestão calórica.
Os primeiros efeitos costumam aparecer após 2 a 4 semanas, com redução gradual da fome e melhora no controle alimentar.
Cada caneta contém quatro doses de 0,5 mg, administradas uma vez por semana.
A caneta dura cerca de quatro semanas, considerando uma aplicação semanal, conforme prescrição médica.
O tratamento deve seguir a orientação médica, com aplicação subcutânea semanal no abdômen, coxa ou braço, associada a uma dieta equilibrada e exercícios físicos.
Sim, o uso de Poviztra requer prescrição médica, pois é um medicamento de controle especial.
