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Poviztra 0,25mg é um medicamento injetável indicado para perda e manutenção de peso corporal, quando associado à dieta equilibrada e exercícios físicos.
É indicado para adultos com índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30 kg/m² (obesidade), ou para pessoas com IMC entre 27 e 30 kg/m² (sobrepeso) que apresentem doenças relacionadas ao peso, como diabetes tipo 2, hipertensão arterial, dislipidemia, apneia do sono ou histórico cardiovascular.
Poviztra também é indicado para adolescentes a partir de 12 anos com obesidade infantil e peso corporal superior a 60 kg, devendo ser utilizado sob acompanhamento médico contínuo.
Cada sistema de aplicação preenchido contém 1,0 mg de semaglutida em 1,5 mL de solução injetável (0,68 mg/mL de semaglutida) e libera 4 doses de 0,25 mg de semaglutida, além dos excipientes:
Poviztra contém semaglutida, substância que imita a ação do hormônio GLP-1 (peptídeo semelhante ao glucagon-1), produzido naturalmente pelo intestino após as refeições.
Ela atua nos centros cerebrais de controle do apetite, promovendo saciedade, menor fome e redução da ingestão calórica.
Além disso, ajuda a equilibrar o metabolismo da glicose, retardar o esvaziamento gástrico e favorecer o controle do peso corporal. O uso contínuo, aliado à reeducação alimentar, contribui para a redução do peso e manutenção dos resultados.
O tratamento deve ser iniciado sob prescrição e acompanhamento médico, com aplicações subcutâneas semanais. O medicamento deve ser aplicado no mesmo dia da semana, preferencialmente no mesmo horário, independentemente das refeições.
A dose inicial recomendada é de 0,25 mg uma vez por semana, com aumento gradual a cada quatro semanas, até atingir 2,4 mg semanais (dose de manutenção). Esse aumento progressivo reduz o risco de náuseas e desconfortos gastrointestinais.
Pacientes que apresentarem efeitos adversos intensos, como náuseas ou vômitos, podem ter o aumento da dose adiado ou mantido na dosagem anterior até adaptação completa, conforme orientação médica.
A mesma posologia é indicada para adolescentes, porém doses acima de 2,4 mg não são recomendadas.
Poviztra deve ser aplicado por via subcutânea nas seguintes regiões:
Não aplique na veia nem no músculo. O local de aplicação deve ser alternado a cada semana para evitar irritações.
Em caso de dúvidas sobre o manuseio da caneta aplicadora, consulte um farmacêutico, enfermeiro ou médico antes da primeira aplicação.
Assim como outros medicamentos, Poviztra pode causar efeitos colaterais, porém nem todos os pacientes apresentam. A maioria é leve e some com o tempo.
Em caso de sintomas graves, como dor abdominal intensa, vômitos contínuos, inchaço facial ou falta de ar, suspenda o uso e procure atendimento médico imediatamente.
Poviztra é contraindicado para:
Não é recomendado para menores de 12 anos.
Este medicamento foi prescrito exclusivamente para você e não deve ser compartilhado com outros indivíduos. Em caso de dúvidas, efeitos adversos ou necessidade de esclarecimento, procure seu médico ou farmacêutico.
Poviztra 0,25mg não substitui a insulina e não deve ser aplicado em pessoas com diabetes tipo 1 ou cetoacidose diabética. Se você for fazer uma cirurgia sob anestesia, avise que está em tratamento com Poviztra.
Caso sinta dor abdominal intensa e contínua, interrompa a aplicação e procure um médico, pois pode ser sinal de pancreatite aguda.
Você pode experienciar náuseas, vômitos e diarreia, principalmente no início do tratamento com Poviztra 0,25mg. Esses sintomas podem levar à desidratação, por isso, é necessário manter a ingestão adequada de líquidos, principalmente em pacientes com problemas renais.
O risco de experimentar níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia) aumenta quando Poviztra é combinada com insulina ou medicamentos da classe sulfonilureia.
Seu médico pode ajustar as doses desses medicamentos e solicitar um monitoramento mais frequente da sua glicemia. Os sinais de alerta incluem sensação de fraqueza, tremores, suor excessivo, batimentos cardíacos acelerados, fome intensa e desorientação.
Se você já sofre de retinopatia diabética, o uso de Poviztra pode, temporariamente, piorar sua visão, especialmente se você também estiver utilizando insulina. Informe ao seu médico se notar qualquer mudança na sua visão, pois pode ser necessário modificar seu tratamento ou realizar exames oftalmológicos.
Em situações raras, alguns pacientes podem desenvolver neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NOIA), uma complicação que leva à perda súbita da visão. Caso perceba uma rápida deterioração da sua capacidade visual, interrompa imediatamente o uso do medicamento e procure assistência médica urgente.
Avise o seu médico imediatamente se você estiver grávida, amamentando, se houver planos de gestação ou suspeita de gravidez. O uso de Poviztra não é recomendado durante a gestação, uma vez que não há dados conclusivos sobre a segurança do medicamento para o bebê.
Mulheres com potencial para engravidar devem adotar medidas contraceptivas eficazes enquanto estiverem em tratamento com este medicamento.
Se houver intenção de engravidar, é essencial suspender o tratamento por, no mínimo, 2 meses antes de tentar a concepção. A amamentação também deve ser evitada durante o uso, pois não se sabe se a semaglutida pode passar para o leite materno.
O medicamento pode diminuir a atenção devido a crises de hipoglicemia. Evite dirigir ou operar máquinas caso você sinta fraqueza, tontura ou confusão.
Informe ao médico sobre todos os medicamentos, fitoterápicos e suplementos em uso. O Poviztra pode alterar a absorção de alguns fármacos orais, como:
Nunca utilize Poviztra junto a outros medicamentos injetáveis sem recomendação médica.
Se o atraso for inferior a 5 dias, aplique a dose assim que lembrar. Se o intervalo for superior a 5 dias, pule a dose e volte ao esquema regular. Nunca aplique duas doses no mesmo dia.
Se esquecer várias doses, procure orientação médica para possível reinício gradual do tratamento.
A superdosagem pode causar náuseas intensas, vômitos, diarreia e desidratação. Procure atendimento médico imediatamente e leve a embalagem ou a caneta utilizada.
Armazene Poviztra na geladeira, em temperatura entre 2°C e 8°C, sem congelar, e protegido da luz. Após a primeira utilização, a caneta pode ser guardada à temperatura ambiente (até 30°C) por até 6 semanas. Mantenha sempre a tampa no lugar e não faça uso após o prazo de validade.
Em seu estado natural, Poviztra 0,25mg é uma solução clara e incolor. No caso de turvação ou partículas, não use o produto.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Você pode comprar o Poviztra 0,25mg em nossas lojas, pelo site, aplicativo, WhatsApp ou Drogatel.
Poviztra 0,25mg é um medicamento vendido sob prescrição médica e com retenção da 2ª via da receita, por isso, caso você realize a compra através dos canais digitais (site, aplicativo, WhatsApp ou Drogatel) precisará comparecer à loja com a receita médica no prazo de até 24 horas após a realização do pedido.
Consulte nossas farmacêuticas e/ou farmacêuticos, que são profissionais especializados, e estão à disposição para te atender sempre que precisar.
Para isso, você pode entrar em contato conosco pela Central de Atendimento da Araujo, pelo Drogatel - (31) 3270-5000 - ou ir até uma de nossas lojas.

Isabel Cristina Peixoto Dias
CRF 23.179
Este conteúdo foi criado sob a supervisão técnica da Farmacêutica responsável.
| Marca | Poviztra |
|---|---|
| Fabricante | Novo Nordisk |
| RMS | 1.1766.0042.001-0 |
| Composição | SEMAGLUTIDA 0.25MG |
| Mapa | INEXISTENTE |
| Indicação | Semaglutida é indicado no tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlada, como adjuvante à dieta e exercício. |
| Contra Indicação | Hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer um dos excipientes listados em “Composição”. (Excipientes: fosfato de sódio dibásico di-hidratado, propilenoglicol, fenol, ácido clorídrico (ajuste de pH), hidróxido de sódio (ajuste de pH) e água para injetáveis.) |
Cada caneta tem duração de quatro semanas, considerando uma aplicação semanal de 0,25 mg.
A aplicação deve ser feita por via subcutânea na região do abdômen, coxa ou parte superior do braço, alternando o local a cada semana.
Os efeitos costumam surgir entre duas e quatro semanas, com melhora gradual do apetite, da saciedade e da perda de peso.
Ambos contêm semaglutida e possuem eficácia semelhante; a diferença está no fabricante e na indicação comercial do produto. O melhor medicamento depende da indicação médica, de acordo com as suas necessidades individuais.
Os principais riscos envolvem náuseas, vômitos, diarreia, desidratação, pancreatite, hipoglicemia e reações alérgicas raras.
A perda de peso varia conforme o metabolismo e o estilo de vida, mas estudos indicam reduções médias de 5% a 10% do peso corporal com o uso contínuo.
Sim, o medicamento atua nos receptores cerebrais do apetite, promovendo saciedade e reduzindo a vontade de comer.
Sim, em alguns casos foi relatada queda de cabelo, geralmente leve e temporária, associada à rápida perda de peso.
Pode ocorrer recuperação de peso se o tratamento for interrompido sem reeducação alimentar e acompanhamento médico.
Faça refeições leves, evite alimentos gordurosos, mantenha boa hidratação e aumente as doses apenas com orientação médica.
Sim, Poviztra é um medicamento de uso controlado e só pode ser adquirido com prescrição médica.